Search results for "Heat of dilution"
showing 3 items of 3 documents
Modellrechnungen zur Lösungsmittel- und Polymerenabhängigkeit der thermodynamischen Eigenschaften von Polymerlösungen
1974
Umfangreiche Messungen an Polymerlosungen haben gezeigt, das eine deutliche Korrelation zwischen chemischem Potential, Entropie und Enthalpie besteht. Es wurden verschiedene Modelle (quasi-chemische Naherung, Theorie der 1-2 Kopplung, Theorem der ubereinstimmenden Zustande u. a.) durchgerechnet und mit den experimentellen Werten verglichen. Hierbei ergab sich, das das Theorem der ubereinstimmenden Zustande den breitesten Anwendungsbereich hat, wohingegen die anderen Theorien fur spezielle Probleme brauchbare Resultate liefern. A great number of measurements on polymer solutions showed that there exists a distinct correlation between chemical potential, entropy and heat of dilution. Calculat…
Bestimmung der molekularen konstanten von naturkautschuk III. Molekulargewicht trägheitsradius und thermodynamische eigenschaften von cyclohexan-kaut…
1960
Lichtstreuungsmessungen an Crepekautschuk in Cyclohexan ergeben Mw = 1,85·106. In Verbindung mit Diffusions- und Sedimentationsmessungen ergibt sich als wahrscheinlichster Wert Mw = 1,7·10−6. Unter Verwendung der Messungen von CARTER, SCOTT und MAGAT wird als Molekulargewichts-Viskositatsbeziehung die Gleichung fur Losungen von Naturkautschuk in Cyclohexan vorgeschlagen. Der 2. Virialkoeffizient und der STAUDINGER-Index nehmen in der Reihenfolge Benzol, Cyclohexen, Cyclohexan zu. Die beiden ersten Losungsmittel sind endotherm, Cyclohexan ist exotherm. Der Tragheitsradius der Molekulknael nach Lichtstreuungsmessungen ist etwa Rw = 1000 A. Der wahrscheinlichste Wert unter Mitberucksichtigung …
Streulichtuntersuchungen an exotherm-pseudoidealen Lösungen in Abhängigkeit von Druck und Temperatur
1971
Fraktionierte Proben von Polyisobutylen (PIB) (Mw = 73 500 und 690 000) wurden in n-Pentan (70–85°C) und in i-Octan (15–45°C) bei Drucken bis zu 1000 atm untersucht. An beiden Systemen beobachtet man eine ausgepragte Zunahme des zweiten osmotischen Virialkoeffizienten A2 mit steigendem Druck und eine wesentlich schwachere Abnahme mit steigender Temperatur. Eine genauere Analyse ergibt folgendes Bild: Der bei verschiedenen konstanten Drucken aus der Temperaturabhangigkeit von A2 ermittelte A2,H-Wert nimmt mit steigender Temperatur zu und mit steigendem Druck ab; dieser Befund steht im Einklang mit den Ergebnissen der fruheren Untersuchungen [1 – 3]. Im vorliegenden Fall bedeutet er, das die …